| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o16781 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | 29/20040604/0053-04 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 21.05.2004 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 22.06.2007 |
| Наименование медицинского изделия | Протезы кровеносных сосудов из политетрафторэтилена "Экофлон" линейные, длиной 800 мм с внутренним диаметром в мм: 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24 (без внешней спирали и с внешней спиралью из ПТФЭ) |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ЗАО Научно-производственный комплекс "Экофлон |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 191040, Санкт-Петербург, ул. Коломенская, д. 4 "А |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 191040, Санкт-Петербург, ул. Коломенская, д. 4 "А |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4480 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
