| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o16789 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | 29/18030599/0056-00 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 13.03.2000 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 11.05.2004 |
| Наименование медицинского изделия | Комплект реактивов для контроля качества предстерилизационной очистки медицинских изделий "Азопирам" в составе: реактив № 1 (амидопирин), реактив № 2 (анилин солянокислый) |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ГУП "Московский городской центр дезинфекции |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 129337, Москва, Ярославское шоссе, д. 9, стр. 1 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 129337, Москва, Ярославское шоссе, д. 9, стр. 1 |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
