| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o1798 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2009/06057 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 06.11.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для определения концентрации адипонектина в сыворотке крови иммуноферментным методом (ИФА Адипонектин) по ТУ 9398-004-40613283-2009 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Государственное учреждение здравоохранения города Москвы «Московский научно-исследовательский институт медицинской экологии» Департамента здравоохранения города Москвы |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 113149, Москва, Симферопольский бульвар, д. 8 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 113149, Москва, Симферопольский бульвар, д. 8 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Государственное учреждение здравоохранения города Москвы «Московский научно-исследовательский институт медицинской экологии» Департамента здравоохранения города Москвы |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 113149, Москва, Симферопольский бульвар, д. 8 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 113149, Москва, Симферопольский бульвар, д. 8 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9817 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
