| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o18104 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | 29/17020401/2209-01 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 10.09.2001 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 04.04.2006 |
| Наименование медицинского изделия | Пробки резиновые для укупоривания пенициллиновых флаконов с лекарственными средствами конструкции 1-"СЗРТ |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ОАО Саранский завод "Резинотехника |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 430015, г.Саранск |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 430015, г.Саранск |
| ОКП/ОКПД2 | 94 6001 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
