| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o18356 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | 29/21020699/2614-01 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 19.10.2001 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 22.06.2009 |
| Наименование медицинского изделия | Комплекс для проведения внутрисердечных и чреспищеводных электрофизиологических исследований сердца автоматизированный "Кардио Эфи" - "Астрокард ®" в комплекте с электростимулятором для проведения программной электростимуляции сердца, в составе : блока компьютерного, блока биоусилителей 4-20 канального для регистрации эндокардиальнных биполярных отведений 12-ти стандартных отведений электрокардиог |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ЗАО "Медитек |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 105484, Москва, 16-я Парковая ул., 27 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 105484, Москва, 16-я Парковая ул., 27 |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
