| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o18421 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | 29/25050500/2798-01 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 19.11.2001 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 29.05.2005 |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов диагностических жидких для типирования крови человека по системам Резус и Келл (ЭРИТРОТЕСТ™-ЦОЛИКЛОНЫ). |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "ГЕМАТОЛОГ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 125167, Москва, Новозыковский пр., 4 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 125167, Москва, Новозыковский пр., 4 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9816 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
