| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o18706 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | 29/24101101/3140-02 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 31.01.2002 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 19.11.2006 |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для количественного иммуноферментного анализа бета-субъединицы хорионического гонадотропина в моче "бета-ХГч-Экспресс ИФА "ДИАплюс |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ЗАО "ДИАплюс |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 117246, Москва, Научный проезд, 8 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 117246, Москва, Научный проезд, 8 |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
