| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o18908 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | 29/20061001/2927-02 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 05.03.2002 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 23.10.2006 |
| Наименование медицинского изделия | Катетеры для внутрисосудистых вливаний однократного применения : - ПЭ - из полиэтилена (внутренний диаметр 1,4 мм, длина 200мм), - ПЭГ - из полиэтилена гепаринизированного (внутренний диаметр 1,4 мм, длина 200мм), - ПКС - из поликарбонатсилоксина (внутренний диаметр 1,4 мм, длина 200мм) |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "БИОМЕДИКАЛ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 109072, г.Москва, Берсеневская наб., д.18-20-22, стр.3 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 109072, г.Москва, Берсеневская наб., д.18-20-22, стр.3 |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
