| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o1925 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2009/05971 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 23.10.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени (АПТВ-контроль) по ТУ 9398-005-01966456-2008 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Федеральное государственное учреждение «Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального агентства по высокотехнологической медицинской помощи» |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 191024, Санкт-Петербург, ул. 2-я Советская, д. 16 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 191024, Санкт-Петербург, ул. 2-я Советская, д. 16 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Федеральное государственное учреждение «Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального агентства по высокотехнологической медицинской помощи» |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 191024, Санкт-Петербург, ул. 2-я Советская, д. 16 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 191024, Санкт-Петербург, ул. 2-я Советская, д. 16 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9816 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
