| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o19258 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | 29/20010202/3556-02 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 13.05.2002 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 19.02.2007 |
| Наименование медицинского изделия | Биопротезы клапанов сердца консервированные из створок аортальных комплексов свиньи "КемКор" следующих видов и типоразмеров : аортальные БАС диаметрами в мм : 24, 26, 28 , высотой в мм :15, 16, 17 - соответственно, митральные БМС диаметрами в мм : 30, 32, 34, высотой в мм :18, 20, 21 - соответственно, трикуспидальные БТС диаметрами в мм : 36 и 38, высотой в мм : 22 и 23- соответственно |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ЗАО "НЕОКОР |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 650002, г.Кемерово, Сосновый бульвар, 6 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 650002, г.Кемерово, Сосновый бульвар, 6 |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
