| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o19271 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | 29/01010202/3540-02 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 14.05.2002 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 07.02.2007 |
| Наименование медицинского изделия | Фаллоэндопротезы силиконовые для эндокавернозной имплантации ПЭИ-"МедСил" (диаметрами 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14мм, длиной проксимального конца 110 мм для каждого из резины МС-М, и длинами дистального конца в мм - 110, 120, 140 для каждого из резины силаплен марки МС-10) |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ЗАО "МедСил |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 141002, г.Мытищи, Московской обл., ул.Ядреевская, 4 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 141002, г.Мытищи, Московской обл., ул.Ядреевская, 4 |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
