| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o19313 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | 29/10081201/3584-02 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 22.05.2002 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 13.12.2006 |
| Наименование медицинского изделия | Аллотрансплантаты для офтальмохирургии, для пластики век, конъюктивы, послойной кератопластики, для замещения планстинчатых и объемных дефектов и др. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ГУ "Всероссийский центр глазной и пластической хирургии Министерства здравоохранения Российской Федерации |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 450057, г.Уфа, ул.Зорге, 67/1 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 450057, г.Уфа, ул.Зорге, 67/1 |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
