| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o19322 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | 29/01101101/3735-02 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 23.05.2002 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 22.11.2006 |
| Наименование медицинского изделия | Средства перевязочные марлевые антимикробные : с катамином АБ "АНТИМИК-01-"ЗАЩИТА": отрезы марлевые нестерильные, 500х90см, салфетки марлевые однослойные стерильные и нестерильные, 45х29см, с катамином и фурагином "АНТИМИК-02-"ЗАЩИТА": отрезы марлевые нестерильные, 500х90см, салфетки марлевые однослойные стерильные и нестерильные, 45х29см |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ЗАО Научно-производственное медицинское предприятие "Биоэкран |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 103051, Москва, Малый Каретный пер., 13 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 103051, Москва, Малый Каретный пер., 13 |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
