Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o19398 |
Регистрационный номер медицинского изделия | 29/01010102/3848-02 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 03.06.2002 |
Срок действия регистрационного удостоверения | 24.01.2007 |
Наименование медицинского изделия | Шприцы инъекционные однократного применения : - трехдетальные, стерильные, ШИ-"ТЗМОИ", в следующих исполнениях : 5Б "Луер" в комплекте с иглой инъекционной 0,6х32 мм, 10Б "Луер" в комплекте с иглой инъекционной 0,7х38мм, - двухдетальные, стерильные, ШИ-"ТЗМОИ", в следующих исполнениях : 5Б "Луер" в комплекте с иглой 0,6х32мм, 10Б "Луер" в комплекте с иглой 0,7х38мм |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 625035, г.Тюмень, ул.Республики, 205 |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 625035, г.Тюмень, ул.Республики, 205 |
ОКП/ОКПД2 | |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |