| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o19495 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | 29/10010202/3905-02 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 24.06.2002 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 14.02.2007 |
| Наименование медицинского изделия | Линзы контактные мягкие корнеосклеральные с рефракцией от -20,0 до +20,0 дптр. "Ленси-М": с гидрофильностью 38% из материала ЛМ 40 (Великобритания), с гидрофильностью 70% из материала ЛМ-70 (Великобритания) |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО Предприятие "Инверс |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 424003, г. Йошкар-Ола, ул. Суворова, д. 5 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 424003, г. Йошкар-Ола, ул. Суворова, д. 5 |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
