| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o19700 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | 29/01111201/4097-02 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 12.08.2002 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 20.12.2006 |
| Наименование медицинского изделия | Контейнер полимерный с консервантом для крови и ее компонентов счетверенный однократного применения, стерильный "Гемакон 500/300/300/300" (с иглой однократного применения, стерильной) |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 640614, г.Курган, пр.Конституции, 7 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 640614, г.Курган, пр.Конституции, 7 |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
