| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o19901 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | 29/01101101/4324-02 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 13.09.2002 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 22.11.2006 |
| Наименование медицинского изделия | Зонд полимерный одноразовый для толстокишечных промываний к аппарату АМОК-2 для мониторной очистки кишечника стерильный, ЗПК-"БЕК". |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "БЕК |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 197183, Санкт-Петербург, Приморский проспект, дом 6, офис 30 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 197183, Санкт-Петербург, Приморский проспект, дом 6, офис 30 |
| ОКП/ОКПД2 | 94 6460 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
