| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o20357 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | 29/21010100/4669-02 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 16.12.2002 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 18.01.2010 |
| Наименование медицинского изделия | Комплекс компьютеризированный для электрофизиологических исследований и наблюдений за режимами работы ЭКС и ДРЧ "БИОТОК |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "Лаборатория медицинской электроники "Биоток |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 634003, г.Томск, ул.Яковлева, 12, к.143 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 634003, г.Томск, ул.Яковлева, 12, к.143 |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4110 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
