| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o20537 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | 29/12010200/4870-03 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 24.01.2003 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 23.02.2005 |
| Наименование медицинского изделия | Аллоимплантаты костные кортикальные поверхностно-деминерализованные лиофилизированные, перфорированные, стерильные "Аллокость |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ГУН "ЦИТО" им Н.Н.Приорова |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 125299, Москва, ул.Приорова, д.10 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 125299, Москва, ул.Приорова, д.10 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9818 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
