| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o20642 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | 29/01091102/4962-03 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 17.02.2003 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 21.11.2012 |
| Наименование медицинского изделия | Аппарат электрохирургический высокочастотный с двумя режимами аргоноплазменной бесконтактной коагуляции ЭХВЧАрК-120-01- "Эфа-М", для коагуляции тканей паренхиматозных органов и возможностью работы во всех режимах как с газоподачей, так и без нее |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "ЭФА медика |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 198510, Санкт-Петербург, г.Ломоносов, пер Екатерининский, д.15 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 198510, Санкт-Петербург, г.Ломоносов, пер Екатерининский, д.15 |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4420 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
