| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o20751 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | 29/25030302/5024-03 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 11.03.2003 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 18.03.2007 |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для обнаружения вируса папилломы человека высокого риска (Human papillomavirus, high risk) типов 16, 18, 31, 33, 35, 45, 56 методом полимеразной цепной реакции "Па-ВАМ |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ФИРМА "ГЕНТЕХ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 117292, г. Москва, Кржижановского ул., д. 8, корп. 1 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 117292, г. Москва, Кржижановского ул., д. 8, корп. 1 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9817 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
