| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o20772 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | 29/12040502/4980-03 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 12.03.2003 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 29.05.2012 |
| Наименование медицинского изделия | Гвоздь трехлопастной для остеосинтеза переломов шейки бедра "ЦИТО |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ФГУП ПО "Старт" , г.Пенза, ОКПО 08847173, совместно с ФГУП "ЦИТО |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 125299, Москва, ул.Приорова, д.10 (строение 7) |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 125299, Москва, ул.Приорова, д.10 (строение 7) |
| ОКП/ОКПД2 | 94 3820 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
