| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o21014 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | 29/01010103/2783-03 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 28.04.2003 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 23.01.2008 |
| Наименование медицинского изделия | Пластырь атравматический из нетканых и (или) тканых материалов с сорбирующей подушечкой, пропитанной пчелиным воском, стерильный, "ВОСКОПЛАСТ" ("Воскопласт-Н", "Воскопласт-НА", "Воскопласт-С", "Воскопласт-СА") |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ЗАО "БИОТЕКФАРМ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 123182, г.Москва, ул.Живописная, д.46 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 123182, г.Москва, ул.Живописная, д.46 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9370 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
