| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o21172 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | 29/08010302/3860-03 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 09.06.2003 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 01.03.2012 |
| Наименование медицинского изделия | Монитор анестезиологический и реаниматологический для контроля ряда физиологических параметров "МАР-02-КАРДЕКС" (для контроля ЕtСО2, ЧД, ЭКГ, ЧСС, Т, АД, SрО2, ЧП) в составе (см. приложение на 2 л.): |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "ОМИД |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 603126, г.Нижний Новгород, ул.Родионова, 192-Д |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 603126, г.Нижний Новгород, ул.Родионова, 192-Д |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4180 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
