| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o21179 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | 29/20091002/5350-03 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 10.06.2003 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 22.10.2012 |
| Наименование медицинского изделия | Провод-электрод эндокардиальный биполярный для постоянной стимуляции сердечной деятельности с имплантированным электрокардиостимулятором, стерильный, ПЭБ-"ЛМТ", в двух исполнениях : - электрод прямой для установки в верхушку правого желудочка, - электрод J-образный для установки в ушко правого предсердия |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "Лаборатория медицинской техники |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 119991, Москва, Ленинский проспект, 8 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 119991, Москва, Ленинский проспект, 8 |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4480 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
