| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o21185 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | 29/15020202/4996-03 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 16.06.2003 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 22.02.2007 |
| Наименование медицинского изделия | Контрацептивы внутриматочные Т-образные с медью стерильные Т-Си-320-"КМИЗ" (для нерожавших) и Т-Си-380-"КМИЗ" (для рожавших) |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "Полимерные изделия |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 420022, г.Казань, ул.Сайдашева,12 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 420022, г.Казань, ул.Сайдашева,12 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9890 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
