| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o21186 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | 29/10020203/2317-03 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 16.06.2003 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 13.02.2008 |
| Наименование медицинского изделия | Линзы контактные мягкие корнеосклеральные "Алькор-М" (с рефракцией от -20,0 до +20,0 дптр., с общим диаметром в мм от 12,5 до 14,5 с шагом 0,5мм из материалов ЛМ40 и ЛМ70 производства Великобритании) |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО Лаборатория сложной коррекции зрения "Алькор |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 150028, г.Ярославль, Красный съезд, 8 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 150028, г.Ярославль, Красный съезд, 8 |
| ОКП/ОКПД2 | 94 8910 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
