| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o21199 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | 29/09020403/0688-03 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 18.06.2003 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 18.04.2013 |
| Наименование медицинского изделия | Пульсооксиметр для определения частоты пульса и насыщения гемоглобина крови кислородом ПО-02-"Кардекс", датчики сатурации оптоэлектронные: пальцевой (фирма BCI International - США или Envitec-Denmark - Дания) и типа "Y" (фирма BCI International - США) и удлинитель кабеля сатурации оптоэлектронного (фирма BCI International - США) |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "ОМИД |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 603126, г.Нижний Новгород, ул.Родионова, 192-Д |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 603126, г.Нижний Новгород, ул.Родионова, 192-Д |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4160 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
