| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o21214 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | 29/07030503/5379-03 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 20.06.2003 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 27.05.2013 |
| Наименование медицинского изделия | Бокс лабораторный с УФ лампой для проведения полимеразной цепной реакции БЛ-ПЦР-"ДНК-Техн". |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ЗАО "Научно-производственная фирма ДНК-Технология |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 109383, Москва, ул.Гурьянова, 83, стр.1 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 109383, Москва, ул.Гурьянова, 83, стр.1 |
| ОКП/ОКПД2 | 94 5240 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
