| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o21319 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | 29/25081002/5458-03 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 14.07.2003 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 31.10.2007 |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке (плазме) крови и моче методом Яффе "по конечной точке" с депротеинизацией "КРЕАТИНИН-КТ-ВИТАЛ |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "Витал Диагностикс СПб |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 194156, Санкт-Петербург, пр. Энгельса, д. 27 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 194156, Санкт-Петербург, пр. Энгельса, д. 27 |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
