| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o21322 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | 29/20061101/5462-03 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 14.07.2003 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 23.11.2011 |
| Наименование медицинского изделия | Провод-электрод биполярный желудочковый для постоянной эндокардиальной электрической стимуляции сердца БИЭЛ-Ж |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ЗАО "Кардиоэлектроника |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 142181, г.Климовск-1, М.О., ул.Заводская, д.2, а/я 27 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 142181, г.Климовск-1, М.О., ул.Заводская, д.2, а/я 27 |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4480 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
