| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o21449 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | 29/05010303/6014-03 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 03.09.2003 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 06.03.2013 |
| Наименование медицинского изделия | Установка для локальной, региональной и общей ЭМ-гипертермии при комбинтрованном лечении онкологических больных "Яхта-5 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ФГУП "Научно-производственное предприятие "ИСТОК |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 141190, г.Фрязино, Московская обл., ул.Вокзальная, д.2а |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 141190, г.Фрязино, Московская обл., ул.Вокзальная, д.2а |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4420 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
