| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o21571 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | 29/13111201/6011-03 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 01.09.2003 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 27.12.2006 |
| Наименование медицинского изделия | Материал для диагностики очагов деминерализации твердых тканей зуба и проведения реминерализации эмали МДР-"БВ", в составе: - раствора № 1 - 30% раствор кальция азотнокислого, - раствора № 2 - 30% раствор аммония фосфорнокислого, - раствора № 3 - 2% раствор метиленового синего. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "ЛЕГЕ АРТИС |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 125206, Москва, ул.Вучетича, 9А |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 125206, Москва, ул.Вучетича, 9А |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9157 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
