| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o21572 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | 29/13050502/6012-03 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 01.09.2003 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 30.05.2007 |
| Наименование медицинского изделия | Комплект гелей для обработки очагов деминерализации эмали зубов для снижения гиперстезии и лечения ранних форм кариеса зубов "Ремогель" в составе: - геля № 1 (на основе кальция азотнокислого), - геля № 2 ( на основе аммония фосфорнокислого) |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "ЛЕГЕ АРТИС |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 125206, Москва, ул.Вучетича, 9А |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 125206, Москва, ул.Вучетича, 9А |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9157 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
