| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o21610 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | 29/17030803/5610-03 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 10.10.2003 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 20.08.2008 |
| Наименование медицинского изделия | Бутылка полиэтиленовая градуированная в сборе с фиксированными латексной пробкой и полиэтиленовой крышкой, однократного применения, для наполнения, хранения, транспортирования и переливания инфузионных растворов БП "Ю-Ф", вместимостью 250 и 500 мл |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "Эльфарми |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 360033, г. Нальчик, Дубки |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 360033, г. Нальчик, Дубки |
| ОКП/ОКПД2 | 94 6463 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
