| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o21642 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | 29/17030803/0533-03 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 16.10.2003 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 22.08.2008 |
| Наименование медицинского изделия | Бутылки для крови, трансфузионных и инфузионных растворов из стекла марки МТО с обработанной внутренней поверхностью сульфатом аммония однократного применения БС-МТО-О-"М-Б" (для применения в заводских условиях) : БС-МТО-О-250-1в-"М-Б", БС-МТО-О-450-1в-"М-Б", БС-МТО-О-450-2в-"М-Б |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ОАО "Медстекло-Борисовское |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | |
| ОКП/ОКПД2 | 94 6156 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
