| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o21672 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | 29/10060703/6040-03 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 27.10.2003 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 10.07.2008 |
| Наименование медицинского изделия | Материал вискоэластичный-гель гиалуроновой кислоты для защиты сетчатым способом тканей глаза во время хирургических вмешательств стерильный МГв-"ГИАТУЛОН® |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО Научно-производственное предприятие "Тульская индустрия ЛТД |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 300000, г.Тула, ул. Каминского, д.24 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 300000, г.Тула, ул. Каминского, д.24 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9857 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
