| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o21704 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | 29/20040803/5677-03 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 10.11.2003 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 19.08.2008 |
| Наименование медицинского изделия | Материал ксеноперикардиальный для внутрисердечной пластики и реконструкции магистральных сосудов, стерильный "БИОПЛАМ" (листы размерами в см : 3х4, 4х:6, 6х8) |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ЗАО "МЕДИКОН ЛТД |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 105037, Г.Москва, 1-я Прядильная, д.12, стр.1 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 105037, Г.Москва, 1-я Прядильная, д.12, стр.1 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9818 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
