| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o21803 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | 29/04020603/5676-03 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 26.11.2003 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 05.06.2013 |
| Наименование медицинского изделия | Комплекс компьютеризированный контактной внутриполостной и внутритканевой гамма-терапии злокачественных опухолей радионуклидами 60 Со, 192 Ir, 75Se с возможностью рентгенотелевизионного контроля эндостатов и источников излучения "Агат-ВТ-20/40 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ФГУП "Всероссийский научно-исследовательский институт технической физики и автоматизации |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Москва |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Москва |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4450 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
