| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o2183 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2009/06186 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 01.12.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Клей гемостатический однокомпонентный, стерильный "Активтекс ГЕМ" по ТУ 9393-002-83188142-2009 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Группа компаний "Альтекс |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 117218, Москва, ул.Кржижановского, д.14, к.1 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 117218, Москва, ул.Кржижановского, д.14, к.1 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "Группа компаний "Альтекс |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 117218, Москва, ул.Кржижановского, д.14, к.1 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 117218, Москва, ул.Кржижановского, д.14, к.1 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9300 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 200500 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
