| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o21923 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | 29/01070803/6078-03 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 22.12.2003 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 21.08.2008 |
| Наименование медицинского изделия | Лейкопластыри бактерицидные пористые с лекарственными средствами МАГ-"КМТ |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "КАПИТАЛ-медицинские технологии |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 107258, г.Москва, 1-ая ул. Бухвостова, д.12/11 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 107258, г.Москва, 1-ая ул. Бухвостова, д.12/11 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9332 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |