Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o21986 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | 29/08020803/4860-03 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 30.12.2003 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 30.09.2012 |
| Наименование медицинского изделия | Монитор прикроватный реаниматолога переносный 5-канальный МПР6-03-"Тритон" в следующих видах исполнения (см.приложение) - монитор МПР6-03-"Тритон" для 6 параметров (в полной комплектации, для определения неинвазивного АД, SpO2, ЭКГ, ТС, ЧД, СО2), , - монитор МПР6/1-03-"Тритон" (с модулем канала капнометрии), , - монитор МПР6/2-03-"Тритон" (с модулями каналов капнометрии и пульсоксиметрии), , - монитор МПР6/3-03-"Тритон" (с модулями каналов капнометрии, пульсоксиметрии и неинвазивного измерения АД) |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО фирма "Тритон-ЭлектроникС |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 620027, г.Екатеринбург, ул.Шевченко, 9, оф.202 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 620027, г.Екатеринбург, ул.Шевченко, 9, оф.202 |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4110 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |