| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o22108 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | 29/01091103/5925-04 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 27.01.2004 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 27.01.2009 |
| Наименование медицинского изделия | Лейкопластырь бактерицидный с прокладкой из нетканого материала, пропитанного раствором хлоргексидина биглюконата, с защитным покрытием ЛБ-ХГ-"Унипласт-плюс |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ЗАО "ВЕРОФАРМ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 117908, Москва, ул. Орджоникидзе, д.11 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 117908, Москва, ул. Орджоникидзе, д.11 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9331 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
