| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o22182 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | 29/03020703/5869-04 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 29.01.2004 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 09.07.2013 |
| Наименование медицинского изделия | Комплекс аппаратно-программный для синхронной записи ЭКГ непрерывного измерения АД (по Пеназу) и потока выдыхаемого воздуха "Спироартериокардиоритмограф |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "ИНТОКС |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4280 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
