| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o2230 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2009/05723 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 24.09.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Жидкость для распломбирования корневых каналов зубов "Фенопласт" по ТУ 9391-039-49908538-2008 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "НКФ ОМЕГА-ДЕНТ |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 115088, Москва, ул.Угрешская, д.31, корп.3 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 115088, Москва, ул.Угрешская, д.31, корп.3 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "НКФ ОМЕГА-ДЕНТ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 115088, Москва, ул.Угрешская, д.31, корп.3 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 115088, Москва, ул.Угрешская, д.31, корп.3 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9150 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 101830 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
