| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o22307 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | 29/03051201/3270-04 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 02.02.2004 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 19.12.2011 |
| Наименование медицинского изделия | Анализатор компьютерный эхо-сигналов срединных структур головного мозга "Ангиодин-Эхо"( в комплекте с зондами ультразвуковыми и программными средствами), в следующих исполнениях : "Ангиодин-Эхо/Б", "Ангиодин-Эхо/М", "Ангиодин-Эхо/У", "Ангиодин-Эхо/П |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ЗАО "НПФ "БИОСС |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Москва, г.Зеленоград, пр.4922, Южная промзона, стр.2 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Москва, г.Зеленоград, пр.4922, Южная промзона, стр.2 |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4280 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
