Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o22739 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС 012а2006/3553-06 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 15.06.2006 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 15.06.2011 |
| Наименование медицинского изделия | Материалы для упаковки медицинских изделий при стерилизации и для транспортировки и хранения простерилизованных упаковок (пакетов) с медицинскими изделиями в рулонах из этих материалов в следующих исполениях: (см. приложение) Стерилизационная упаковка: , пакеты для паровой стерилизации комбинированные термосвариваемые плоские - ПТП, , рукавный материал для воздушной стерилизации термосвариваемый плоский - РТП. , Защитная упаковка: , пакеты для транспортировки и хранения - ПСТ, , рукавный материал для транспортировки и хранения - РСТ. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ЗАО "Медтест-СПб |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 191002, г.Санкт-Петербург, ул.Разъезжая, д.5 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 191002, г.Санкт-Петербург, ул.Разъезжая, д.5 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9800 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |