| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o22884 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС 012б3768/3665-06 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 17.07.2006 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 17.07.2011 |
| Наименование медицинского изделия | Имплантаты стеклокристаллические рентгеноконтрастные остеозамещающие дефекты трубчатых и губчатых костей "БИОСИТ". |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "НПФ"ЭЛКОР |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Санкт-Петербург, Гражданский пр. 22, |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Санкт-Петербург, Гражданский пр. 22, |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9818 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
