| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o2313 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2009/05581 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 24.08.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Аппарат лазерный низкоинтенсивный физиотерапевтический "ШАТЛ-Комби" по ТУ 9444-002-35444975-2009 в следующих исполнениях: "ШАТЛ-Комби К+", "ШАТЛ-Комби ИК" и "ШАТЛ-Комби ИК+ |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Медлаз-Нева |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 196128, Санкт-Петербург, ул.Кузнецовская, д.11, офис 32Н |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 196128, Санкт-Петербург, ул.Кузнецовская, д.11, офис 32Н |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "Медлаз-Нева |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 196128, Санкт-Петербург, ул.Кузнецовская, д.11, офис 32Н |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 196128, Санкт-Петербург, ул.Кузнецовская, д.11, офис 32Н |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4420 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 317670 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
