| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o23193 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС 01032003/0185-04 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 16.07.2004 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 16.07.2008 |
| Наименование медицинского изделия | Покрытия атравматические раневые формоустойчивые, гелевые, стерильные: ПРГ-"Гелепран-Хг", "Гелепран-Ср", "Гелепран-Мм", "Гелепран-Дд", "Гелепран-Гм", "Гелепран-Мн", "Гелепран-Г", "Гелепран-Лк", "Гелепран-Гк", "Гелепран-Й", "Гелепран-Пг |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ЗАО "БИОТЕКФАРМ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 123182, г.Москва, ул.Живописная, д.46 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 123182, г.Москва, ул.Живописная, д.46 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9370 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
